Prendia repose sur une technologie de séquençage nouvelle génération certifiée CE-IVD et largement validée (Illumina VeriSeq® NIPT-Solution v2)¹.

Prendia offre ainsi une sensibilité et une spécificité très élevées pour la détection des trisomies courantes et d’autres anomalies chromosomiques.

Performances cliniques pour les trisomies courantes

* Selon une étude de validation clinique impliquant le dépistage de > 2’300 échantillons maternels avec Illumina VeriSeq® NIPT-Solution v2

Test prénatal Prendia | Nouveau prix, nouveau délai